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5项全满分 | 鹍远基因以优异成绩通过NCCL 2020年第一次室间质评
2020-05-12
来源：鹍远生物
2020年05月12日，国家卫健委临检中心（National Center for Clinical Laboratories，NCCL）公布了2020年第一次室间质评的结果，鹍远医学检验所在5项单基因检测项目均取得满分成绩，顺利通过此次室间质评。
本次鹍远基因参加室间质评的项目有BRAF突变检测、EGFR突变检测、EML4-ALK融合基因PCR检测、KRAS突变检测以及PIK3CA突变检测，具体各项室间质评成绩如下：
此次鹍远医学检验所参与的质评项目都是常见肿瘤的驱动基因，也是靶向用药的必检基因。精准用药，检测先行，检测与用药同等重要，只有基因检测结果准确，才能为临床制定诊疗策略、开展精准用药提供有力的科学依据，从避免误诊、药物滥用造成的时间与金钱成本的浪费，避免延误病情，危及肿瘤患者的生命健康。
在既往的CAP、NCCL、SCCL等国内外权威机构组织的多次室间质评中，鹍远医学检验所均已优异的成绩通过。鹍远基因始终严格遵守基因检测行业的国际标准规范，以国际先进检测技术，以高质量的检测服务，精准对接临床诊疗，造福广大癌症患者。
鹍远基因步履不停，持续向“天下无癌”的 愿景迈进！
关于鹍远基因
上海鹍远生物技术有限公司是一家拥有多个国际独家授权或自主专利，致力于新一代基因测序技术的研发和临床应用的企业，由高远教授（约翰霍普金斯大学）、张鹍教授（加州大学圣地亚哥分校）联合其他创始人CEO张江立、COO刘强、CTO刘蕊博士共同组建。公司主要致力于新一代测序技术的开发和临床应用，开发肿瘤和遗传疾病的系列基因检测解决方案，尤其是基于专利甲基化测序技术的肿瘤无创早期筛查和诊断技术的开发和应用。
公司目前拥有圣地亚哥和上海两个研发中心，近六十位高学历技术团队，拥有授权国际专利4项，自主申请国际专利5项，国内专利11项。在上海的GMP车间已投产，正在进行NMPA和FDA申报。在中美均拥有符合资质的独立医学检验机构，并通过与国内外上百家大型医院合作，推出相应的检测服务。
